DNS-analízis segíthet megjósolni a rák kialakulását

12 ezer daganatos beteg tumorának teljes genomját szekvenálták kutatók, hogy jobban megérthessék a rák kialakulásának okait. Olyan genetikai markereket is felfedeztek, amelyek segíthetnek a daganatos betegségek diagnosztizálásának és kezelésének javításában – írja a BBC cike nyomán az Indostart.

Serena Nik-Zainal professzor, a Cambridge-i Egyetemi Kórházak tanácsadója, a kutatás vezetője szerint ez a kutatás olyan, mintha régészeti munkát végeznének a rákos sejtekben: mintákat, lenyomatokat találnak a tumorokban, amelyek utalnak arra, mi alakíthatta ki.

A daganatokban megfigyelt több ezer genetikai változással a kutatók képesek voltak kimutatni a genetikai változások olyan specifikus kombinációit – úgynevezett "mutációs szignatúrákat" –, amelyek kulcsfontosságúak lehetnek a rák kialakulásában. Az adatokat más nemzetközi genetikai rákprojektekkel összehasonlítva megerősítették a már ismert mintákat, valamint 58 új mintát fedeztek fel.

A minták egy része utal a káros környezeti hatásokra, például a korábbi dohányzásra, mások pedig genetikai abnormalitásokról tanúskodhatnak, amelyeket gyógyszeresen ki lehet igazítani. A kutatók számítógépes programot is létrehoztak, amely segít a tudósoknak és az orvosoknak ellenőrizni, hogy a teljes genomszekvenáláson átesett betegek rendelkeznek-e az újonnan felfedezett mutációs nyomokkal - írták.