Paxlovid: Corona-Tablette in den USA zugelassen – Pfizer-CEO: "Verändert Art und Weise der Behandlung" Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch eine Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. Wer damit behandelt werden darf und was sich Gesundheitsbehörden für den Pandemieverlauf erhoffen. |

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Mittwoch eine Notfallzulassung für das Corona-Medikament Paxlovid des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. Wer damit behandelt werden darf und was sich Gesundheitsbehörden für den Pandemieverlauf erhoffen.