Cisztás fibrózis: új genetikai módszer hozhat áttörést a kezelésben

Módosított transzfer-RNS segítségével helyreállították a cisztás fibrózisban fontos fehérje működését laboratóriumi modellekben. A kutatás a molekula tüdőbe juttatásával is foglalkozott, de az eljárás még nem áll készen betegek kezelésére.